İçeriğe geçmek için "Enter"a basın

Pfizer/BioNTech aşısından varyantlara karşı uygun haber: Yüzde 91.3 tesirli

Pfizer ve BioNTech şirketleri, geliştirdikleri korona virüsü aşısının varyantlar karşısındaki güncellenmiş bilgilerini yayınladı. Altı ay evvel aşılanmış 12 binden fazla kişinin bilgilerinin de eklendiği güncellenmiş deney datalarında, aşının varyantlar da dahil olmak üzere virüs karşısındaki genel aktiflik oranı yüzde 91.3 olarak açıklandı.

GÜNEY AFRİKA VARYANTINDA TESİRLİ, BAĞIŞIKLIK MÜDDETİ EN AZ ALTI AY

Açıklamada, Pfizer/BioNTech aşısının Güney Afrika varyantında ağır hastalığı yüzde 100 oranında önlediği, sağladığı bağışıklık müddetinin ise en az altı ay olduğu belirtildi.

ALTI AY SONRA ÖNEMLİ BİR YAN TESİR GÖRÜLMEDİ

Yeni bilgilerde, iştirakçilerde altı ay sonra rastgele bir önemli yan tesir görülmediği, aşının yaş, ırk, cinsiyet, etnisite yahut çeşitli hastalığı bulunan bireyler üzerindeki tesir oranının da genel olarak değişmediği belirtildi.

Pfizer/BioNTech aşısının kasım ayında virüsün birinci çeşidi üzerinde 44 bin kişinin iştirakiyle yapılan deneylerdeki aktiflik oranı yüzde 95 çıkmıştı. Yeni datalara nazaran Pfizer aşısı ağır hastalığı önlemekte yüzde 100, genel olarak hastalığı önlemekte ise yüzde 91.3 oranında tesirli.

UĞUR ŞAHİN: VARYANTLARA KARŞI AKTİFLİĞİ KANITLAYAN BİRİNCİ BİLGİLER

BioNTech’in kurucusu ve yöneticisi Uğur Şahin, yeni datalara ait açıklamasında “Bunlar, bir aşının şu an sirkülasyonda olan varyantlara karşı tesirli bir muhafaza sağladığına dair birinci klinik datalar. Bu, sürü bağışıklığına ulaşmak ve dünya nüfusu için bu pandemiye son vermek açısından kritik bir faktör” dedi.

ABD’DE TAM KULLANIM ONAYI İÇİN MÜRACAAT YAPILACAK

Pfizer CEO’su Albert Bourla ise bu datalarla, ABD’de acil kullanım onayının ötesine geçerek tam onay için müracaatta bulunacaklarını söyledi.

GÜNEY AFRİKA VARYANTINDA AĞIR HASTALIĞI YÜZDE 100 ÖNLEDİ

Yeni bilgilerde, Güney Afrika varyantı hakkında merak edilen bir soru da karşılık buldu. Açıklamada, Pfizer/BioNTech aşısının Güney Afrika varyantına karşı aktiflik oranının yüzde 100 olduğu belirtildi. Buna nazaran aşı, B1351 ismi verilen varyantın hâkim olduğu Güney Afrika’daki deneklerde, iştirakçi sayısı 800’den az olmakla birlikte, hastalığı engellemekte yüzde 100 oranında başarılı oldu. Bilim insanları, Güney Afrika varyantının aşıları etkisiz kılmasından tasa ediyordu.

Bu bilgiler birinci sefer mevcut bir aşının varyantlara karşı tesirini şeffaf bir formda ortaya koyması açısından ehemmiyet taşıyor. (DIŞ HABERLER)

İlk yorum yapan siz olun

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir