İçeriğe geçmek için "Enter"a basın

AB’den Johnson and Johnson’un tek dozluk aşısına yeşil ışık

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerikan ilaç firması Johnson and Johnson tarafından yeni tip korona virüsüne (Covid-19) karşı tek doz olarak geliştirilen aşının AB’de kullanımı için tavsiye kararı aldı.

Kararın AB Kurulu tarafından kısa müddette kabul edilerek onaylanması bekleniyor. Johnson and Johnson’ın aşısı AB’de onaylanan dördüncü Covid-19 aşısı olacak.

EMA’dan yapılan açıklamada, elde edilen bilgiler ışığında aşının tesirli ve inançlı olduğu, AB ülkeleri tarafından kullanılabileceği belirtildi.

44 BİN KİŞİ ÜZERİNDE DENENDİ

ABD, Güney Afrika ve Latin Amerika ülkelerinde 44 bin kişi üzerinde denenen Johnson and Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısının yüzde 67 tesirli olduğu, hastalık ve vefata karşı güçlü muhafaza sağladığı açıklanmıştı. Aşının ABD’de kullanımına 28 Şubat’ta onay çıkmış, aşı dağıtımı 1 Mart’ta başlamıştı.

Johnson and Johnson aşısı tek doz olarak kullanılıyor ve buzdolabında 3 aya kadar saklanabiliyor.

AB’de daha evvel BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarının kullanımı onaylanmıştı. Novavax ve Curevac firmalarının aşılarıyla Rusya’nın Sputnik V aşısının ön kıymetlendirme süreci ise devam ediyor. Bu aşılar için şimdi kullanım onayı başvurusu yapılmadı.

Johnson and Johnson’ın AB’ye aşı teslimatına en erken nisan ortalarında başlayabileceği belirtiliyor. (AA)

İlk yorum yapan siz olun

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir