İçeriğe geçmek için "Enter"a basın

AB’den Johnson and Johnson’un tek dozluk aşısına onay

Avrupa Birliği (AB) Komitesi, Avrupa İlaç Ajansının (EMA), Johnson and Johnson’ın Covid-19 aşısı için bugün verdiği tavsiye kararını onayladı.

AB Komitesi Sağlıktan Sorumlu Üyesi Stella Kyriakides, toplumsal medya hesabından, Amerikan ilaç firması Johnson and Johnson’ın geliştirdiği aşıya AB piyasalarında şartlı pazarlama müsaadesi verme kararı aldıklarını açıkladı.

KULLANIMDAKİ AŞI SAYISI 4’E ULAŞTI

Avrupa’da kullanımdaki Covid-19 aşısı sayısının 4’e ulaştığını belirten Kyriakides, “Aşı teslimatlarının mümkün olduğu kadar sıkıntısız gerçekleşmesi için şirketle çalışmaya devam edeceğiz” tabirini kullandı.

AB’de daha evvel BioNTech-Pfizer, Moderna ve AstraZeneca aşılarına onay verilmişti. AB Komitesinin onayının akabinde Johnson and Johnson aşısı AB’de kullanılabilecek dördüncü Covid-19 aşısı oldu.

AB ilaç düzenleyicisi EMA, bugün Johnson and Johnson’ın Covid-19’a karşı geliştirdiği aşının kullanılması için onay verilmesini tavsiye etmişti. EMA, aşının 18 yaş üzerindeki şahıslarda inançlı ve tesirli biçimde kullanılabileceğini, tek doz halinde uygulanan Johnson and Johnson aşısının klinik deneylerde yüzde 67 tesirli olduğunu bildirmişti.

Kelam konusu aşı buzdolabında 3 aya kadar saklanabiliyor.

Johnson and Johnson’ın AB’ye aşı teslimatına en erken nisan ortalarında başlayabileceği belirtiliyor.

AB’de Novavax ve Curevac firmalarının aşılarıyla Rusya’nın Sputnik V aşısının ön kıymetlendirme süreci ise devam ediyor. (AA)

İlk yorum yapan siz olun

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir