İçeriğe geçmek için "Enter"a basın

ABD’de Eli Lilly’nin antikor tedavisine acil kullanım müsaadesi

ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Eli Lilly ilaç şirketinin ürettiği antikor tedavisine acil kullanım müsaadesi verdi. Bamlanivimab ve etesevimab isimli Covid-19 monoklonal antikorlarının kombinasyonuyla geliştirilen tedavinin, korona virüsü kaynaklı hastaneye yatış oranlarını ve mevt riskini yüzde 70 azalttığı belirtildi.

‘YIL ORTASINA KADAR 1 MİLYON DOZ ÜRETİLECEK’

Amerikan şirketi Eli Lilly’den yapılan açıklamada, “Tedavi için 100 bin doz mevcut ve yılın birinci çeyreğinde 150 bin doz daha hazır olacak” denildi. Yetkililer, ABD’li biyoteknoloji şirketi Amgen ile işbirliği yaparak 2021 yılının ortasına kadar 1 milyon doz üretmeyi hedeflediklerini duyurdu.

12 YAŞ ÜSTÜNE UYGULANACAK

Açıklamada ayrıyeten, tedavinin 12 yaş üzeri şahıslara uygulanacağı belirtildi ve “Tedavi, 12 yaş üstü ve Covid-19’dan hastaneye yatma riski olan, hafif ila orta şiddetli hadiselerde kullanılacak” tabirlerine yer verildi.

TRUMP’IN ‘KOKTEYLİNDE’ DE KULLANILDI

Geçtiğimiz kasım ayında FDA, Eli Lilly’nin geliştirdiği bamlanivimab isimli Covid-19 monoklonal antikoruna acil kullanım onayı vermişti. Bamlanivimab, daha evvel de ekim ayında enfekte olan eski ABD lideri Donald Trump’ın tedavisinde, Regeneron şirketi tarafından hazırlanan diğer bir bir ilaçla birlikte kullanılmıştı. (DIŞ HABERLER)

İlk yorum yapan siz olun

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir